在柔性电化学储能器件中，新任炭材料，新任如碳纳米管、石墨烯、炭布、碳纳米纤维，因高导电性、良好的化学和热稳定性、轻质、无毒等特点，而被广泛地用作柔性电极材料或柔性电极基底使用。

Pt=N2=FeABA的ZAB在各电流密度下的电池电压响应明显高于Pt/C电池，卡影当电流密度恢复到2 mA cm-2时，Pt=N2=FeABA的电池电压恢复到原来的水平。后角后强这表明Pt=N2=FeABA作为ZAB中的阴极具有可观的倍率性能和稳定的稳定性。

色背通过Cs校正的扫描透射电子显微镜高角环形暗场(STEM-HAADF)图像揭示了Pt=N2=FeABA催化剂中原子分散的金属位点。大女本工作的结果为开发高活性和高选择性的ORR催化剂提供了有用的设计原则。当ORR电位超过1.05 V时，新任-O-O-带的振动强度迅速增加。

经过三个充电周期后，卡影输出电压没有明显的下降(图5f)。随着氧还原电位的施加，后角后强白线的强度降低，意味着电子从附近的原子转移到Pt位点，从而加速催化反应过程。

色背不同电流密度平台下的恒流放电测试结果如图5e所示。

此外，大女在旋转环盘电极(RRDE)上的测量也表明，Pt=N2=FeABA的n为~3.98(图2f)，优于Pt/C和参比样品，证实2e-途径的副反应得到了有效抑制。此外，新任这种Pt=N2=FeABA基ZAB可以通过机械充电稳定工作，并且只需要补充消耗的锌负极和电解液。

在反应动力学方面，卡影Pt=N2=FeABA在0.95 V(图2b)显示出5.83 mA cm-2的超高动力学电流密度(Jk)，比商业Pt/C(Jk,0.09 mA cm-2)高出近两个数量级。在N2饱和的0.1 MKOH电解液中，后角后强对所合成的铂基催化剂(Pt=N2=FeABA和PtAMS)进行了循环伏安曲线的记录，后角后强由于铂在所合成的催化剂中的单原子分散，没有表现出氢吸附和/或脱附特性。

图4.原位SR-FTIR鉴定反应路径©TheAuthor(s)2022图5.锌空气电池(ZAB)性能©TheAuthor(s)2022[成果启示] 综上所述，色背通过可控的氨基功能化碳纳米片策略，色背开发了具有适当金属间原子间距和独特电子结构的高效、高选择性N-桥连Pt=N2=Fe双金属组装催化剂。结合原位XAFS和SR-FTIR技术，大女本工作发现在工作条件下，大女在自调节的N-桥连Pt=N2=Fe双金属组装位点上成功形成了关键的中间状态(Pt-O-O-Fe)，该双金属组装位点高效催化ORR遵循双位点机理，促进了O-O自由基中间体的生成和快速断裂，而不形成传统的反应产物*OOH。